Sprijin pentru Nicolas

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Nicolas se lupta cu tetrapareza spastica si

retard neuro-psiho-motor...un diagnostic foarte dur

pentru un copil de doar 7 anisori...

Mergem cu capul sus si speram ca oameni de bine ne pot ajuta pentru o viata mai buna.

POVESTEA NOASTRA.

Copilul nostru s-a nascut pe data de 31 octombrie 2012 in Spitalul Municipal.
Am fost internata in data de 29.oct.2012 la ora 8 dimineata ,dupa ce duminica 28.oct am fost consultata de asistenta sefa a sectiei care mi-a spus ca este timpul si sa stau pregatita peste noapte sau sa vin dimineata la prima ora.
Am fost internata asa cum am scris mai sus la 8-8.30 pe sectie de domnul doctor A care a sustinut in primul moment ,dupa consult ca in urmatoarele ore voi naste.Toate bune si frumoase pana m-a intrebat la o noua vizita ce medic m-a supravegheat pe perioada sarcinii.Am explicat ca am fost vazuta de d-l doctor B si am facut ecografii la doamna doctor S.
Din acel moment totul s-a schimbat …am ramas singura in salon si mi-au fost administrate o serie de medicamente …nospa si scobutil……..care mi-au intarziat nasterea. Seara ,dupa aproximativ 14 ore de dureri am sunat sotul sa-mi aduca ceva de mancare intrucat ma simteam slabita si sleita de puteri.La 22.00 a venit sotul cu mancare la mine si a stat pana la 24.00 timp in care nu a venit nimeni sa ma vada …in salonul de nasteri am fost singura de la ora 11.00 cand a plecat medicul pana seara la 22.00 cand a venit sotul meu,pe parcursul zilei am fost vizitata de 3 ,4 ori de o asistenta.
Cand a venit sotul meu cu mancare ,doamnele asistente deschise-se un salon de coafura,una era tunsa de a doua iar a treia isi facea manichiura,asta din ce a vazut sotul meu…in momentul in care a intrat sa intrebe ce este cu mine si de ce nu am nascut inca.Foarte revoltate ca au fost intrerupte au spus ca e decizia medicului….
In dimineata urmatoare ,dupa o noapte lunga si nedormita sotul meu a venit la spital sa intrebe medicul de sanatatea mea…si de ce nu am nascut inca…a intrat in cabinetul acestuia cu „darul” pregatit,a insistat sa se ocupe de mine…medicul a promis iar ca totul va fi in ordine si ca azi se va naste copilul….Evident ca la ora 11 medicul a plecat …si iar au ramas pe sectie asistentele.
Dupa ce sotul meu a intrebat una din ele,era o cunoscuta,aceasta a spus ca nu voi fi ajutata sa nasc deoarece sunt pacienta doctorului B,si acesta nu este bine primit in spital.(fiind cel mai vechi medic din oras)
Cand sotul a sunat la dl doctor B ,acesta a intrebat ce am nascut,dar in momentul in care sotul a spus ca nu am nascut inca…l-a facut nebun…ca trebuia sa nasc de luni…a replicat medicul.Imediat a venit pe sectie si m-a consultat. Deoarece nu avea acces la medicamentele spitalului l-a trimis pe sotul meu sa cumpere cateva de la farmacie.
In jurul orelor 14.00 pe data de 30.10.2012 mi-a fost rupta apa apoi au urmat durerile..pana la ora 00.20 cand fiul meu a fost adus pe lume.
Din cauza ca nu a avut acces la sala de operatii,(ulterior am aflat) am nascut pe masa aceea …dupa ce am fost in coma,dupa ce asistenta si femeia de serviciu a muncit cot la cot cu Dr B sa pot aduce pe lume copilul.Sotul meu era la usa si la un moment dat a auzit…”doctore ii pierdem…ce salvam mama sau copilul…???” la care medicul a urlat…”Amandoi…amandoi trebuie sa traiasca” si azi ii multumim ca ne-a salvat pe amandoi…
Faptul ca fiul meu a fost adus pe lume ,rudimentar,ca nu au avut la dispozitie sala de operatie pentru interventie tip cezariana,(sotul meu a cerut sa mi se faca cezariana)ca am cedat si am intrat in coma dupa 48 ore de la internare,timp in care nu am mancat nimic(un sandwich cu 24 ore inainte)faptul ca medicul meu s-a luptat sa ne tina in viata …cu mainile goale…faptul ca medicul care se ocupa de sectia de nasteri nu a fost interesat sa ma asiste,si mai ales a dat directive sa nu fiu ajutata sa nasc deoarece eram pacienta lui B……
Totul a dus la o hipoxie…fiul meu a ramas blocat in timpul travaliului eu am intrat in coma…si totul a dus la moartea unor neuroni …cand m-am trezit copilul meu era negru si i se facea respiratie mecanica…dupa care nu l-am mai vazut decat la ora 11…pe zi cand am fost sa-l vad la sectia de neonatologie…
De aici a inceput cosmarul…am fost timisa la Focsani…intrucat au stabilit ca nu au incubatoare perfomante,cu oxigen si ce avea nevoie fiul meu…
De la Focsani am fost trimisa la Bacau unde o doamna doctor mi-a spus verde in fata „nu ai fost in stare sa te scremi,ai stat ca vaca,ai facut un handicapat…poti sa te duci si la Viena ca nu ai ce sa-i faci” aceste cuvinte mi-au paralizat creierul…abia nascusem de cateva ore si …un medic...MEDIC imi vorbeste in asa fel…
Dupa o luna aproximativ am fost externata de la spitalul MunFocsani….dupa ce doamna doctor D ,o femeie de aur m-a asigurat pe mine si sotul meu ca fiul meu se va face bine..
Ca in anii ei de medicina,si are ani … a vazut numeroase cazuri ca a fiului meu…si toate au fost ok…
Cand fiul meu a implinit 6 luni am mers sa facem vaccinul ,moment in care medicul de familie dr N,la fel un medic de aur,si-a dat seama ca fiul meu are ceva probleme de coordonare…
Motiv pentru care ne-a recomandat examinare de specialitate…
Prima internare a fost la Bucuresti…Spital Obregia…care a confirmat ..ce nu am fi vrut sa auzim niciodata… copilul meu are probleme grave urmare a nasterii dificile…
De atunci ne luptam cu viata…mergem la centre de recuperare care au contract cu casa de asigurari..am dori si alte centre dar sunt cu plata si costurile sunt foarte mari si nu ne permitem.
Asa ca frecventam Centre de la Oradea,Sibiu,Busteni,Bucuresti,Gura Ocnitei….ne deplasam cu salvarea cand o primim sau cu masina personala cand nu se acorda salvare.E dificil deoarece un drum la Oradea cu masina personala ne costa aproape un salariu si la o internare mai sunt necesare multe altele….de la medicamente,pampers pana la mancare ,fructe…pentru ca,desi e un spital de recuperare..etotusi spital de stat si mancarea e ca atare…Evident ca sunt foarte multe nevoi ,de la vitamine,care nu sunt gratuite,pana la spatiu de joaca,la o camera a lui ,la un kinetoterapeut care sa lucreze cu el…la un tratament de specialitate in afara tarii ,in Germania si Cehia sunt cei care au dezvoltat terapia VOJTA…de care fiul meu are nevoie…de tratamente scumpe care se fac cu delfini…la mare…multe multe posibilitati…sunt foarte multe nevoi dar ne intindem si noi cat se poate.Ne-am dori sa-i putem oferi tot ce se poate pentru a recupera din deficientele pe care le are …poate ca daca am avea posibilitati am merge si in Ucraina unde este un mare centru de recuperare a celor cu dizabilitati dar o internare acolo costa peste 4000 euro…de unde?
Astea sunt problemele noastre de zi cu zi…
Nu pot indrazni sa cer nimic ,nimanui…toata lumea are probleme,daca exista oameni cu suflet mare care sa –l ajute pe Nicolas ,care sa doneze din putinul lor …

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Aici sunt cateva din scrisorile de externare de la diferite clinici din tara.

Sunt cateva zeci adunate in dosarul cu care mama si copilul merg la fiecare internare

Un dosar greu ,care se actualizeaza cu noi file de tratament ....noi file de durere...

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REZULTAT R.M.N.

"Anomalie de semnal in plaja,difuz delimitata,periventricular fronto-parietal drept si occipitalbilateral(hipersemnal T2 si FLAIR,hiposemnal T1,fara restrictie de difuzie)-de tip sechelar.
Anomalii de semnal pseudonodulare (semnal similar celor mentionate anterior) se vizualizeaza la nivelul putamenului si talamusului bilateral.
Reducerea grosimii stubstantei albe parieto-occipital bilateral,relativ simetric.
Sistem ventricular pe linia mediana,relativ simetric,cu dimensiuni usor crescute ale ventriculilor laterali,care au coarne rotunjite.
Corp calos subtire in portiunea corporeala.
Talamus cu dimensiuni usor reduse bilateral,simetric.

Concluzii
Leziuni sechelare ale substantei albe periventricular (parieto-occipital bilateral),putamen si talamus bilateral -cel mai probabil cu substrat hipoxic/ischemic."

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Nicolas kämpft gegen die spastische Tetraplegie und neuropsychomotorische Retardierung. Eine ziemlich schwere Diagnose für einen Dreijährigen

Wir geben nicht auf und hoffen, dass Leute mit großem Herzen ihm ein besseres Leben bereiten können.
Unser Kind wurde am 31. Oktober 2012 im Städtischen Krankenhaus geboren. Nach meiner Einlieferung war alles in Ordnung bis mich der Arzt gefragt hat welcher Arzt meine Schwangerschaft begleitete. Ich antwortete und alle verliesen ohne etwas zu sagen den Raum. Man gab mir Medikamente, um die Geburt zu verzögern, was sehr schmerzhaft war.
Auf die Frage, warum man meine Geurt verzögert, antwortete die Schwester nur, es wäre die Entscheidung des Arztes gewesen und alles wird gut.
Ein anderer Arzt, den mein Mann konsultierte, war schockiert darüber, dass ich nach 48 Stunden immer noch nicht mein Kind geboren habe und sagte, dass mein Kind sofort geboren werden müsste. Allerdings gab man dem konsultierten Arzt im Krankenhaus weder Zugang zum OP, noch Hilfe, sodass eine Schwester und der Hausmeister im halfen, mein Kind zu gebären. Währenddessen viel ich aufgrund der Mangelernährung und Schwäche ins Koma und mein Sohn erlitt eine Sauerstoffunterversorgung durch die Geburtskomplikationen. Das führte zum absterben einiger Nervenzellen,. Nach der Geburt atmete er noch nicht selbstständig und seine Haut war schwarz verfärbt.
Nach der Geburt wurde ich verlegt, da das Krankenhaus keine modernen Saurerstoffinkubatoren hatten, die mein Sohn benötigte. Dann wurde ich wieder verlegt, vom Foscani ins Bacau Krankenhaus.
Als mein Sohn 6 Monate alt war, gingen wir mit ihm zum Impfen, als uns dort die Ärztin die Nachricht überbrachte, dass unser Sohn Koordinationsstörungen hat und wir das bei einem Facharzt untersuchen lassen sollen, was wir auch taten. Dann kam die Schreckensnachricht: Mein Kind trägt schwere Folgen von den Geburtskomplikationen.
Von da an begann der Kampf um seine Zukunft. Wir gehen in viele Reha-Zentren, allerdings sind die Kosten dafür immens, angefangen bei den Transportkosten mit dem Krankenwagen, die schon ein ganzes Monatsgehalt verschlingen. Dazu kommen Kosten von Medikamenten, Windeln oder Essen (denn im rumänischen staatlichen Krankenhaus wissen wir, wie schlecht das essen ist). Er braucht Vitamine, seinen Spielraum, Kinesiotherapie usw. Es gibt eine spezielle Therapie in Tschechien oder Deutschland, die VOJTA genannt wird.

So sind unsere täglichen Probleme. Ich kann es nicht wagen jemanden um etwas zu fragen. Aber wenn es jamenden mit einem großen Herzen gibt, der Nicholas helfen will, so wie man eben kann, das ist unser

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